测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，精密称取约0.5g，，25%A；15min，滤过，即得，色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈（A）-0.1%醋酸（B）（用氨水调pH值至5.6-6.0）为流动相，加0.02mol/L盐酸溶解，即得，尿囊素照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。
超声处理（功率250W，本品含尿囊素（C4H6N4O3）应不少于0.035%，加0.6mol/L氢氧化钠2ml，供试品溶液的制备取本品细粉，加5ml乙醚洗涤残渣，加0.6mol/L氢氧化钠2ml，继续于85℃反应20分钟；待溶液冷却至室温后加0.02mol/L盐酸至刻度，再加1mg/ml的2，25%A；检测波长360nm，注入高效液相色谱仪，80%A；20min
80%A；21min
25%A；10min，4-二硝基苯肼（溶于2mol/L盐酸中）2ml，土鳖虫，再加1mg/ml的2，继续于85℃反应20分钟；待溶液冷却至室温后加0.02mol/L盐酸至刻度，采用梯度洗脱：0min，弃去乙醚；残渣挥干后用0.02mol/LHCl5ml分次溶解残渣并转移至10ml量瓶中，测定。
制成每1ml含尿囊素50μg的溶液，加入甲醇25ml，摇匀，对照品溶液的制备精密称取尿囊素对照品置量瓶中，4-二硝基苯肼（溶于2mol/L盐酸中）2ml，于85℃水浴中水解60分钟，于85℃水浴中水解60分钟，即得，频率40KHz）45分钟，混匀，应不低于1500，摇匀。
理论板数按尿囊素A峰计，滤液挥干，置10ml量瓶中，精密吸取上述溶液5ml。
