罕见病特效药一直以来都是医药领域的热点话题，而70万一针的罕见病特效药，更是让患者陷入了沉重的经济负担之中。近日，一位患有罕见病的女孩因为不能负担昂贵的药费，让人们再次关注到了罕见病特效药的成本问题。
究竟什么是罕见病特效药？为何价格如此昂贵？患者又该如何面对这一难题呢？
罕见病特效药通常来说是针对罕见病病患而设计的，因为罕见病病患数量较少，因此在研制、开发、生产等各个环节都需要巨大的投入。此外，罕见病病患往往需要治疗较长时间，而药企在出售药品时需要考虑到成本、税负等多种因素，因此售价往往是普通药品的数倍甚至数十倍。
在中国，罕见病患者的数量一直处于快速增长的状态中，而对于绝大部分患者来说，昂贵的罕见病特效药是得不到负担的。因此，政府、医药企业等各方面都需加强对罕见病特效药的投入和研发，降低成本，以便让更多患者受益。对于患者来说，除了筹集资金外，也可尝试寻找药企在临床试验期间提供的药物援助计划，或向当地救助基金和慈善组织求助等。
面对罕见病特效药的不断高昂价格，患者要理性看待，不要盲目购买。严守医生的建议，在尽最大努力确保治疗效果的前提下，合理选择药品，减轻经济负担。同时，政府、医药企业等应该加强对罕见病病患的资金支持和政策扶持，为患者提供更多帮助和支持。
