吉尔伯特综合征（Gilbert syndrome）是一种遗传性疾病，属于胆红素代谢杂乱症之一，以高胆红素血症为特征。现在全球约有2-5%的生齿患有吉尔伯特综合征。
吉尔伯特综合征主要由于体内的酶系统缺陷导致胆红素代谢障碍。正常情形下，体内的胆红素会被肝脏转化为水溶性胆红素连系物，然后由胆固醇酯转运体（CETP）辅助运输至肠道，并最终倾轧体外。而吉尔伯特综合征患者由于酶系统缺陷，导致在转运历程中胆红素无法正常连系和倾轧，从而引起血液中胆红素的浓度升高。
只管吉尔伯特综合征通常被以为是一种无症状或轻度疾病，但在某些情形下，患者可能会泛起黄疸、乏力、疲倦、恶心、食欲不振等症状。此外，吉尔伯特综合征患者也更容易泛起药物和酒精等对肝脏有肩负的物质的不良反映。
现在，吉尔伯特综合征简直切病因尚不清晰，但一样平常以为与基因突变有关。这种疾病主要通过家族遗传方式转达，且男性患病的几率较高。
对于吉尔伯特综合征的治疗，现在尚无特效药物可用。患者可以通过饮食调整和制止药物刺激来缓解症状。此外，定期检查和遵循医生的建议也是治理吉尔伯特综合征的重要措施。
